洁净室自净方法检测

一.法规要求

1、EU-GMP Annex1: The particle limits given in the table for  the “at rest" state should be achieved after a short “clean up" period of 15-20 minutes (guidance value) in an unmanned state after completion of operations.

2、中国GMP 专家修订稿(2009):生产操作全部结束，操作人员撤离生产现场并经15～20分钟自净后，洁净区的悬浮粒子应达到表中的“静态"标准。

3、GB50591-2010 第127页对自净时间的检测有介绍。

4、ISO 14644-2:2000, Cleanrooms and associated controlled environments — Part 2: Specifications for testing and monitoring to prove continued compliance with ISO 14644-1

二.基本原则

该测试用于确定空气净化系统清除尘埃粒子的能力。产生颗粒后在一定时间内恢复到特定洁净级别的自净能力是空气净化系统最重要功能之一。

该测试仅推荐用于非单向流系统(紊流)，自净能力是该系统空气回风/新风比、气流组织、热平衡和气流分布特性的一个函数。

对于单向流系统,污染物是被流线平行、流向单一、流速温度的气流带离操作台面。对于该系统，自净能力是位置和距离的函数。

该测试不推荐用于ISO 8级和9级。EU B级(静态)相当于ISO５级，C级 (静态 和动态) 分别相当于ISO 7级和8级，D 级(静态)相当于ISO 8级.

该测试应在系统处于空态或静态条件下进行。

当采用人工气溶胶时，应避免其残留对于系统的污染。

三.测试方法

自净能力可通过100：1自净时间或自净速度进行评估。

100：1自净时间定义为将最初颗粒浓度降低至0.01倍时所需时间。

自净速度定义为颗粒浓度随时间改变的速度。

其均可通过同一颗粒浓度衰减曲线来估测。

四、测试程序

4.1 100：1自净时间法

测试前，先计算进行100：1自净时间法所需浓度。如果该浓度超出粒子计数器的最大测量能力，则会导致符合性误差，此时可采用稀释系统，将浓度降低以避免符合性误差，或采用自净速度法。

应注意避免产生符合性误差以及对粒子计数器光学系统造成污染。

●按照说明书和设备校验证书安装粒子计数器。

●将探头置于测试点，测试点和测量次数应由客户和供应商协议确定。粒子计数器的探头不得置于送风口的正下方。

●调整单次采样量至与洁净度检测时一致。计数器的延时从开始每一计数到读数不得超过10秒。

●该方法中使用的颗粒粒径应小于1微米。建议计数器采用的粒径通道与气溶胶最大量浓度的粒径一致。 

4.2 自净速度法

●自净能力可通过相应级别的颗粒浓度衰减曲线的斜率获得

●将颗粒浓度下降值在平面坐标图上作图，时间值在横坐标上，浓度值在纵坐标上以对数刻度表示。

●自净速度可通过该直线的斜率值获得。

●待测的洁净区应采用气溶胶获得一定颗粒浓度，同时保持空气净化系统处于运行状态。

●将最初的颗粒浓度提高至目标洁净级别的100倍或更高倍。

●以1分钟的间隔开始测量。记录粒子浓度达到目标浓度100时的时间（t100n）。

●记录颗粒浓度达到目标洁净级别的时间（tn）。

●该100：1自净时间表示为t0.01=(tn-t100n)

●自净速度可通过两次连续测量用下式得出：

●N为自净速度

●t1为二次测量的间隔时间

●C0为最初浓度

●C1为时间t1后的浓度

    = C0 exp(-n t1)

每次可测定5到10个自净速度值，取平均值。

自净时间

自净速度和100：1自净时间关系如下：

五.仪器和测试点

下列仪器应有有效的校验证书。

●烟雾发生器或气溶胶发生器

●粒子计数器

●稀释系统

●测试点可由客户和供应商协商确定。

六.测试报告

●仪器设备的名称及其校验状态

●测试点数量和位置

●测试状态

1.所有产品从售出之日起，非人为损坏情况下均保修一年，易耗品除外。

2.保修期内如出现因质量问题引起的故障或者部件损坏，由我公司负责维修。

3.质保期外出现质量问题，或者由于使用原因或者其他人为原因造成仪表部件损坏，我公司仅收取所换器件的成本费。

4.我公司提供24小时免费咨询及维修服务，响应时间为4小时，如检修人员不能通过电话沟通排除产品故障，则由买方将产品寄回检修，产生邮费由我公司负责。